哈尔滨染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我已经做过早唐或中唐筛查了，还有必要做这个吗？
- 您好，这取决于您的筛查结果和个人选择。如果传统唐筛提示高风险，或您希望获得比唐筛更准确、更全面的染色体疾病筛查，那么选择这个项目是很好的升级方案。它能为您的孕期判断提供更精准的参考信息。
- 整个流程从预约到拿到报告，大概需要多少天？
- 从成功预约、完成采样，到最终获取报告，整个周期大约需要2-3周时间，其中实验室检测环节约占7-10个工作日。具体时间会因实际情况略有浮动。
- 这个价格包含后续的报告解读和咨询吗？还要另收费吗？
- 是的，2425元的费用已经包含了检测、出具报告以及专业的报告解读和咨询服务。您获得阳性或阴性结果后，都可以就报告内容进行咨询，无需额外付费。
- 我怀孕刚10周，是不是可以马上抽血做这个检测了？
- 通常建议在孕12周以后进行。因为此时孕妇外周血中胎儿的DNA浓度才足够进行稳定分析。请您耐心等待，在合适的孕周（通常是12-22+6周）进行检测，结果会更可靠。
- 这个包含的保险，是全国都能理赔吗？有没有地区限制？
- 您好，本项目所包含的保险服务，其保障范围和理赔流程是全国通用的，没有地域限制。具体的保险条款和理赔须知，请您在检测前后仔细阅读相关说明。
用户评价 (5条，均分4.8)
28岁第一胎，产检时医生建议做。本来担心流程复杂，结果发现从下单到拿到报告，所有环节都能在公众号或APP上跟踪，像查快递一样，心里有底。采血点环境干净，不用排长队。报告有详细解读和保险说明，虽然有些医学术语，但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享！“像查快递一样透明”这个比喻真好，这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题，我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议！
数据安全方面感觉很可靠，但手机APP或查询网站的界面设计可以更友好些。有时候找历史记录或者保单入口需要点好几下，对于不太擅长电子产品的孕妈可能有点费神。功能是强的，体验能再提升点就更完美了。
机构回复
宝贵的意见已收到！我们将把界面与操作流畅度作为下一步重点优化方向，致力于让所有用户，包括不太擅长电子产品的准妈妈们，都能更轻松地使用我们的服务。谢谢您！
备孕了一年多才怀上，特别小心。选择这个项目就是看中它准确率高且有保险。过程很顺利，从寄出样本到收到顺丰寄回的纸质报告，总共就7个工作日，效率点赞！结果也是好的，终于可以安心享受孕期了。
机构回复
恭喜您好孕！感谢您将如此重要的检测托付给我们。快速、准确、有保障是我们对每一位珍贵孕妈的承诺。祝您孕期愉快，一切顺心！
对比了纯检测和这个PLUS版，价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱，但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的，也让我们消费者觉得占了便宜，满意！
机构回复
感谢您的评价！我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本，获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值，是我们最大的成功。
遗传咨询后决定做的检测。采样前，顾问特意打电话又提醒了一遍注意事项，比如早上要清淡饮食。到了现场核对信息非常仔细，反复确认姓名和试管标签，这种严谨让我觉得把样本交给他们很可靠。
机构回复
严谨是对每一位用户和生命最基本的尊重。感谢您注意到我们的核对流程，从咨询到采样，我们坚持环环相扣的质控，确保样本和信息万无一失。请放心！
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