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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

哈尔滨肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果什么都没查出来,是不是白做了?
并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值,它可以帮助避免盲目使用可能无效的靶向药,让您和医生可以更早地考虑其他有效的治疗策略。
检测报告我看不懂,你们会有人帮我解释吗?
会的。报告出具后,我们有专业的遗传咨询师或顾问为您提供一对一的报告解读服务,帮助您理解报告中的基因突变结果及其对应的用药指导意义。
这个检测做完,以后如果病情变化,复测可以打折吗?
对于病情进展后需要再次检测的情况,部分检测机构会针对老用户提供一定的优惠方案,但这并非统一政策,折扣力度和条件也各不相同。建议您在本次检测时,就可以向服务人员咨询机构是否有相关的客户关怀或复测政策。
这次检测后,如果以后换医院治疗,还需要重新做吗?
您好,一般不需要。一份合格的基因检测报告具有医疗参考价值,可以提供给新的主治医生作为重要依据。除非新医生对原检测质量有疑问,或认为肿瘤基因状态可能已改变,否则无需重复检测。
报告是纸质的还是电子的?可以发我邮箱或者手机上看吗?
您好,我们提供纸质版和电子版报告。纸质报告会邮寄给您。电子版报告(通常是加密PDF文件)在您授权后,可以通过安全的官方渠道发送至您指定的邮箱或手机,方便您随时查看和转发给医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.6)

廖** 已验证 靶向用药参考

老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的,环境有点凉,医生给盖了毯子。操作过程很严谨,每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受,其他还好。报告等了一周多,时间能接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位,辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。

2026-05-1348人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-05-1238人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

流程服务都挺规范的,就是感觉各环节(客服、实验室、报告部门)之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时,客服有时候需要再去查询,不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通,做到实时同步,服务效率会更高。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。确实,内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点,并正在升级内部信息管理系统,目标是让客服能实时获取最新进度,为用户提供更高效、准确的查询服务。

2026-05-1033人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-04-2010人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

主治医生推荐检测。我注意到报告PDF文件打开时,每一页都有我的姓名水印和“唯一报告”字样。虽然是小细节,但能防止报告被滥用或篡改,感觉自己的权益被保护着。

机构回复

感谢您对我们安全功能的关注。报告加入专属标识和数字水印,正是为了防止报告被非法复制或冒用,确保这份重要医学文件的唯一性和真实性,保护您的权益。

2026-04-2743人觉得有用

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