1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子在哈尔滨刚做完实体瘤手术,需要评估治疗效果,监控是否复发。
- 为正在接受放化疗或靶向治疗的孩子,提供分子层面的疗效评估依据。
- 孩子治疗结束后,希望定期监测体内是否还有残留的肿瘤分子信号。
- 对常规影像学检查结果不放心,希望用更灵敏的方法排查复发风险。
- 正在考虑后续治疗方案,需要了解肿瘤的基因突变和免疫治疗相关指标。
- 有肿瘤家族史,孩子确诊后希望获得更全面的基因信息指导长期管理。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座有特殊标记的城堡,这项检测就像先派侦察兵深入城堡内部,绘制一份详尽的“敌人基因蓝图”。首先,它会对肿瘤组织进行一次深度侦察,分析超过540个关键基因的突变情况、免疫指标(如PD-L1)和遗传风险,相当于全面了解“敌方”的武器和弱点。之后,它会根据这份独一无二的蓝图,在血液中定制化追踪4次。通过捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段(ctDNA),来动态监测“敌人残兵”是否被清除干净,评估复发风险。它能发现与靶向、免疫、化疗等治疗相关的基因变化,以及监测治疗后微小的残留病灶。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要反映血液中可检测到的基因信息,不能替代病理诊断或影像学检查,也不能保证100%预测所有未来的复发。
检测过程麻烦吗?
整个过程根据孩子的具体情况灵活安排。第一次检测需要您提供保存完好的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后制成的石蜡切片或组织块),这通常由您所在哈尔滨的医院病理科提供。后续4次血液检测则简单得多,只需抽取约10毫升外周血(像常规抽血一样),无需空腹。抽血过程快速,仅轻微刺痛,可以在哈尔滨的合作服务中心完成,部分城市也支持采样后冷链邮寄。拿到有效样本后,实验室会在约10个工作日内出具报告。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的新一代测序技术,针对肿瘤组织的首次检测深度高,针对血液的定制化监测采用了特殊技术提升对微量信号的捕获能力,准确性在现有技术条件下属于较高水平。检测本身仅对提供的样本进行分析,无创安全。报告由专业团队分析解读。但需要理解,基因检测是辅助手段,其结果需由专业人士结合孩子的全部情况综合判断。如果检测提示有风险信号,可能需要结合更密切的影像学随访或其他检查来确认。检测也存在技术性局限,比如当血液中肿瘤信号极其微弱时,可能存在检测不到的情况(假阴性)。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
- 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
- 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
- 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
- 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
- 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。
用户评价 (5条,均分4.6)
我是乳腺癌患者,关注微小残留病灶。检测技术听起来很先进,价格也在预期内。但报告部分内容对于非专业人士有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果报告本身能更通俗一些,附上简易小结就更完美了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们将持续优化报告的可读性,考虑增加‘核心结论摘要’部分,让关键信息一目了然。同时,我们的遗传咨询师会持续提供专业的电话解读服务。
价格比其他一些只测几个基因的产品贵,但覆盖面广。我是肠癌,他们定制的4个基因里有一个正是我突变了的,正好重点监控。就像买工具,虽然多花点钱,但拿到了最合适自己那把扳手,心里有底。
机构回复
您的比喻非常生动准确!我们相信,定制化的价值就在于“精准匹配”,确保监测到对您最有意义的靶点。感谢您对产品设计理念的深刻理解和支持!
妈妈肠癌二次手术前做MRD评估。我作为家属很在意妈妈病情隐私,客服主动告知所有沟通记录和报告都会在半年后系统自动删除,不留痕迹。而且客服每次电话都先核对身份信息,防止信息错漏,严谨度满分。
机构回复
感谢您作为家属的细心反馈!定期清理数据是为了降低长期存储风险,身份核验则是为了避免信息误传。我们会坚持这些安全措施,祝您妈妈治疗顺利!
作为结直肠癌患者,我很看重这个检测。服务团队态度很好。但报告出来的时间比最初告知的晚了三四天,等待期间特别焦虑,打了两次电话催问。希望以后时间预估能更保守一点,或者有延迟能主动通知一下。
机构回复
让您在等待中焦虑,我们深表歉意。我们会加强流程的时间管理,并建立更主动的进度沟通机制,及时向您同步信息。感谢您的谅解与督促。
作为年轻肠癌患者,我很怕公司或保险公司知道我的病情。咨询时反复确认报告保密性,他们出具了书面保密协议,承诺未经授权不向任何第三方泄露,连检测机构名称都不会出现在我病历里。这才让我下定决心做了检测。
机构回复
感谢您的信任!书面保密协议是我们对用户的法律承诺。您的检测信息与临床病历完全独立,我们绝不会主动提供给保险或雇主单位。请您放心!
相关搜索
木兰万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省木兰镇奋斗街一号